方法簡介

傳統眼刺激性檢測爲Draize Test，以家兔爲實驗對象，主要評估受試物(wù)質對角膜、結膜的損傷。随着體(tǐ)外(wài)替代檢測技術的發展，目前已經開(kāi)發了多種眼刺激性替代檢測方法，如基于SIRC細胞的短時間暴露法（Short Time Exposure，STE），牛角膜混濁和滲透性試驗（BCOP），雞胚絨毛膜尿囊膜法（Het-CAM），基于3D角膜模型的眼刺激性測試方法（OECD TG492指南(nán)）等。這些方法通過組合策略，可實現對化學品、化妝品的眼刺激性判定。
博溪生(shēng)物(wù)基于體(tǐ)外(wài)重組模型的優勢，成功建立了基于3D角膜上皮模型——BioOcullar®的體(tǐ)外(wài)眼刺激性檢測平台。BioOcullar®與人角膜上皮結構類似，經驗證，該模型可實現對化妝品、化妝品原料及配方的眼刺激性檢測。參考OECD TG492指南(nán)，博溪生(shēng)物(wù)基于BioOcullar®建立了兩個眼刺激性方法體(tǐ)系：1）判定化學品、化妝品原料物(wù)質是否爲刺激性的檢測方法（單時間點暴露，Eye Irritation Test, EIT）；2）判定化妝品溫和性，區分(fēn)化妝品眼激性差異的檢測方法（多時間點暴露，Time-to-Toxicity，ET50）。
 

檢測内容

測試案例

不同樣品是否具有刺激性，可根據組織活性進行判斷，當相對組織活性平均值≤60%判定爲刺激性（I）、相對組織活力平均值>60%判定爲非刺激性（NI）。案例所示，樣品RFS、YS判定爲非刺激性（NI）。

不同樣品刺激性強弱，可根據ET50值進行區分(fēn)。案例所示，樣品刺激性強弱依次爲:RFS>YS。